使用电脑

当ALS患者逐渐丧失行动能力时,简单的屏幕键盘可能已经不能解决他们上网的问题了。眼球追踪技术可以帮助他们克服孤独感,与世界保持联系。

电脑的所有操作都可以通过眼控操作来实现。

线上社区

与家人和朋友在网上沟通已经成为日常生活中的一个重要部分,对于渐冻人来说,它们仍然是生活的重要部分。从加入视频聊天到发送电子邮件,发微博微信等,维持与朋友们的关系。此外,有了使用电脑的能力后,渐冻人可以建立网上社群,把同样受ALS影响的病友们组织到一起,减少孤独感并相互帮助。

学习机会

随着眼控技术带来的是继续教育的可能。研究表明,有肢体障碍的学生觉得在线课程比传统的学校教育对他们来说更有帮助。对渐冻人也是一样,辅助技术让他们可以获取网上的大量资源,他们可以自己做生意,继续过充实的生活。博客及其他社交网络对渐冻人群体来说非常有帮助,他们可以分享自己的经历和故事,让更多人知道这个群体,也可以与病友们保持联系互相帮助。

晨雾是我们帮助过的渐冻人之一,是一名抗冻英雄,他创办了中国首家运动神经元病互助家园论坛和QQ群。为了让更多人关注ALS,给病友提供更多的辅助爱心设备,他坐在轮椅上,用 I-Series 眼动仪打出了十万字的“冰桶挑战——关爱渐冻人”公益项目申请标书,成功获得项目善款约94万元。

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眼球追踪的工作原理

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新一代的辅助技术是什么?

关于脑电波控制电脑的技术研究,给渐冻症病人带来了更多可能性。这些系统使用附着在头皮上或是在大脑表皮上的电极,拾取脑信号来控制电脑。通过识别脑信号中希望输入的字母、短语或图像,将信号转换为命令。脑波控制技术工作非常缓慢,目前还没有商业应用,但全球的研究人员都在努力突破,所以非常有前景。

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